Есть обновление от 17:35 →»Спутником V» вне клинических испытаний привили 200 тысяч россиян
Фото: EPA/Vostock-photo
Москва. 14 декабря. INTERFAX.RU — Эффективность российской вакцины «Спутник V» в заключительной контрольной точке испытаний составила 91,4%, говорится в твиттере производителя вакцины — Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
«Эффективность вакцины «Спутник V» составила 91,4% на основании анализа данных в заключительной контрольной точке после 21 дня с момента получения добровольцами первого компонента вакцины», — говорится в сообщении РФПИ в понедельник.
В России14 декабря 2020Вакцины от коронавируса доставили во все регионы РФЧитать подробнее
В нем отмечается, что расчет эффективности проводился на основе данных по 22 714 добровольцам, получившим первую и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо, в третьей и заключительной контрольной точке — 78 заболевших добровольцев, из них 16 получило вакцину, остальные — плацебо. Среди вакцинированных заболевших не выявлено ни одного тяжелого случая заболевания, а среди получивших плацебо таких случаев оказалось 20.
«Эффективность вакцины «Спутник V» против тяжелых случаев заболевания коронавирусной инфекцией составила 100%», — отмечается в сообщении.
Сейчас вакцинировано уже 26 тыс. добровольцев, непредвиденных нежелательных явлений после вакцинации выявлено не было, сообщают в РФПИ.
РФПИ намерен подать документы на регистрацию вакцины «Спутник V» в зарубежных странах после полученных данных об эффективности, говорится в твиттере производителя вакцины. НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи подготовит отчет, который будет использован для подачи документов для ускоренной регистрации вакцины в различных странах.